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场外药类药类向消费者提供,无需保健专业人员开处方与处方药不同,处方药要求购买者从提供者处方获取有效处方

在美国,食品药品管理局管理OTC物质的制造和销售。依据联邦食品药服法,所有新药或药料必须通过新药应用得到批准药市数年后NDA需求得到不同评价OTC药中活性成份规范,不称最终产品,称OTC专论通过规范活性成分而不是特定药配方,政府允许制造商自由编译成分开发专有混合物

FDA规范处方药广告 美国联邦贸易委员会管理OTC药物广告FDA规范OTC产品产品标签为使标签一致性并方便消费者阅读,FDA发布条例,要求OTC产品标签都必须符合标准格式DrugIcties标签必须包括:活性成份、使用量、警告量、方向值和非活动成份

FDA分类OTC药类80余类包括:过敏药理、缓冲药和咳嗽药理、止痛药理、休眠辅助药理、节食辅助药理和防咳/冷药理药理、止痛药理解毒理学士、acid药理学士、latics药理学士、Sleepace药理学士和抗菌药理学士

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场外产业调研市场报告

一号2345

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